山東醫療設備工程

手術室凈化參數：

凈化級別：百萬級，千萬級
外型尺寸：1000*1000可咨詢
適用面積：60平方起
殺有害菌率：99%
負離子濃度：40%
廢氣凈化率：90%
主要下游平臺：獨立平臺
主要銷售地區：東南亞
規格：凈化+空調+照明）
品名：手術室凈化
可售賣地：全國
貨號：AD-1638

醫院門診使用常見的凈化手術室來凈化自然環境。 它是一家當代診所，利用空氣凈化技術代替傳統的紫外線等方法，實施全程環境污染控制。 在凈化過的手術室中，患者的發病率可以降低 10 倍以上，從而減少或不需要使用會損害患者免疫系統的抗生素。 潔凈度和無菌測試都是潔凈手術室的特征。

滲流潔凈室的主要特點是旋風斷面隨出入口的變化而變化。 潔凈室的橫截面遠大于出入口的橫截面，因此不可能在整個房間或整個工作區域內產生均勻的旋風。 結果，排風進出風口后面的流線相互之間的視角大或放大，夾角不大，使室內氣流不能單向流動，會發生碰撞 相互影響，造成回流和渦流。 然后明確了流場潔凈室歧管的特點：流量突變； 流動不均勻。 凈化車間墻體和現澆板一般采用50mm厚的夾層彩鋼板制作，具有外形美觀、剛性強的特點。 弧形墻腳、門窗等一般采用空氣氧化鋁合金型材。

路面可采用環氧樹脂自流地坪或高檔耐磨塑料地坪。 如果有防靜電規定，可以使用防靜電型。 醫療器械GMP車間解決方案

1、生產或使用中活性物質和滅活物質的污染（包括熱原）對產品有重要影響的植入性醫療器械，醫療器械GMP車間的規劃設計，工作環境應得到控制， 滅活方法應經過驗證并保存記錄。 此類產品的生產和包裝應在規范和受控的環境中進行。

2.對于非無菌的植入式醫療器械或預期使用前的醫療器械，如果通過確認的產品清潔和包裝過程可以減少污染并保持一致的控制水平，則醫療器械GMP車間應建立A 受控環境，包括經過驗證的清潔和包裝過程。 生產廠家可參照YY0033-2000標準或自行驗證確定產品的生產清潔度等級。